Bij argenx zijn we elke dag gemotiveerd om samen met patiënten te streven naar een betere toekomst. Wij streven ernaar dit te doen door middel van partnerschap, omdat wij weten dat "wij samen beter zijn". Als uw bondgenoot pionieren wij met innovaties om meer inzicht te krijgen in zeldzame ziekten; wij willen immunologiebehandelingen leveren aan patiënten over de hele wereld.
Wij luisteren naar patiënten, supporters en belangengroepen; wij luisteren naar uw verhalen en delen uw vastberadenheid.
Wij integreren uw wensen in hoe wij innoveren, hoe wij onderzoek doen en proeven opzetten, en hoe wij u kunnen ondersteunen in de dagelijkse strijd die u moet leveren om te leven met een zeldzame ziekte.
Er is een gemeenschappelijk doel binnen argenx dat wordt gedreven door uw veerkracht en we verwelkomen deze kans om met u op deze reis te zijn.
Auto-immuunziekten
Het immuunsysteem is het afweersysteem van het lichaam tegen infecties en andere ziekten. Bij auto-immuunziekten identificeert het immuunsysteem een deel van het eigen lichaam ten onrechte als een indringer en produceert antilichamen om de weefsels en cellen aan te vallen. In veel gevallen is het niet bekend waardoor het immuunsysteem deze auto-immuunreactie in gang zet.
Voorbeelden van auto-immuunziekten waarnaar argenx onderzoek verricht zijn myasthenia gravis, immuun-trombocytopenie, chronische inflammatoire demyeliniserende neuropathie en pemphigus vulgaris.
Bij elk van deze ziekten is een bepaald type antilichaam, IgG (immunoglobuline G) genaamd, vaak de oorzaak van de ziekte.
Myasthenia Gravis (MG)
MG is een zeldzame, neuromusculaire aandoening waarbij IgG-antistoffen de communicatie tussen zenuwen en spieren beschadigen, wat leidt tot spierzwakte die ernstig kan zijn en een aanzienlijke invloed kan hebben op het leven van patiënten.
Immuun Trombocytopenie (ITP)
ITP is een zeldzame, vaak chronische bloedingsstoornis. In veel gevallen veroorzaken IgG-antilichamen een verminderd aantal bloedplaatjes (cellen die bloedingen stoppen of voorkomen), wat kan leiden tot een verhoogd risico op bloedingen en blauwe plekken, en een verminderde levenskwaliteit door angst en vermoeidheid.
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
CIDP is een zeldzame neuropathie waarbij beschadiging van de perifere zenuwen, die door antilichamen kan worden veroorzaakt, leidt tot progressieve zwakte en gevoelsverlies in armen en benen, waardoor de patiënt aanzienlijk slechter kan functioneren.
Pemphigus Vulgaris (PV)
PV is een zeldzame, chronische en ernstige aandoening waarbij antilichamen de verbindingen in de huid beschadigen en patiënten blaren ontwikkelen in de huid en op andere lichaamsoppervlakken, waaronder in de mond, neus en ogen.
Bulleus pemfigoïd (BP)
BP is de meest voorkomende van de groep van pemfigoïde ziekten en wordt gekenmerkt door auto-antilichamen tegen structurele eiwitten van de dermale-epidermale overgang en, klinisch, door gespannen blaren en erosies van de huid of slijmvliezen dicht bij het huidoppervlak. De ziekte heeft een sterke impact op de kwaliteit van leven van een persoon en heeft een hoge mortaliteit.
Myositis (IMM)
Idiopathische inflammatoire myopathieën (IIM) is de naam voor een groep zeldzame, ernstige auto-immuunziekten die worden gemedieerd door auto-antilichamen en die worden gekenmerkt door chronische spierontsteking, spierzwakte, pijn en verminderde kwaliteit van leven. Subsets van myositis die worden gemedieerd door auto-antilichamen omvatten immuungemedieerde necrotiserende myopathie (IMNM), antisynthetasesyndroom (ASyS) en dermatomyositis (DM).
Multifocale motorische neuropathie (MMN)
MMN is een ernstige, slopende auto-immuunziekte die wordt aangedreven door IgM-auto-antilichamen die de complementroute activeren. De ziekte wordt gekenmerkt door een langzaam progressieve spierzwakte als gevolg van degeneratie van motorneuronen, wat kan leiden tot spieratrofie die wordt gekenmerkt door een pols- of voetval. De ziekte heeft een aanzienlijke invloed op de kwaliteit van leven van een persoon.